Tezepelumab (Tezspire)
OBS: Medicinrådet har sat sagerne vedr. depemokimab og tezepelumab i clock-stop indtil rådsmødet d. 30. september. Dette skyldes, at Rådet ønsker at se samlet på alle potentielle behandlinger indenfor området, for at kunne træffe beslutning. Dette inkluderer nært foreliggende resultater fra det danske studie, TORNADO, som sammenligner effekten af mepolizumab og dupilumab.
Forventet rådsbeslutning for direkte indplacering i behandlingsvejledning: 30. september 2026.
Vurderingen følger 16-ugers processen. Læs mere om processen her.
OBS: Lægemidlet er først anbefalet af Medicinrådet, når lægemiddelrekommandationen er offentliggjort.
Se den gældende behandlingsvejledninger her: Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper (CRSwNP)
Beslutning om anbefaling
Anbefaling afventer lægemiddelrekommandation.
Sagsbehandlingstid
Processen er en 16-ugers proces. Ved sagsbehandlingens afslutning indsættes en beskrivelse af sagsbehandlingstiden her.
Beslutning om indplacering
Opdatering af behandlingsvejledning
Ansøgning
Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen for at sikre, at alle formkrav er opfyldt.
Den tekniske validering er foretaget. Sekretariatet og fagudvalget vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.
OBS: Medicinrådet har sat sagerne vedr. depemokimab og tezepelumab i clock-stop indtil rådsmødet d. 30. september. Dette skyldes, at Rådet ønsker at se samlet på alle potentielle behandlinger indenfor området, for at kunne træffe beslutning. Dette inkluderer nært foreliggende resultater fra det danske studie, TORNADO, som sammenligner effekten af mepolizumab og dupilumab.
Anmodning om vurdering
Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden.
Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt.